引物设计软件免费下载|引物设计软件下载

这是引物设计软件，引物设计是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。

设计原则

1、长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度)，从而降低产物的特异性。

2、G十c含量：应在40%一60%之间，PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5—10度。引物长度小于20时，其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。

3、碱基分布的随机性：应避免连续出现4个以上的单一碱基。尤其是不应在其3’端出现超过3个的连续G或C，否则会使引物在G十C富集序列区错误引发。

4、引物自身：不能含有自身互补序列，否则会形成发夹样二级结构。

5、引物之间：两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基，不然会形成引物二聚体，尤应避免3’端的互补重叠。

6、上下游引物的互补性：一个引物的3‘末端序列不允许结合到另一个引物的任何位点上。

7、3’末端：如果可能的话，每个引物的3‘末端碱基应为G或C。

8、引物应当超出限制性内切酶识别位点至少3个核苷酸。

软件功能

·GeneTank 序列编辑
·Primer 引物设计
·Align 序列比较
·Enzyme 酶切分析
·Motif 基序分析

软件说明

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----将PP500Installer.exe直接安装
----我的安装过程要注册的
----不知道有没有高人不注册的！
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注册说明（注意看哦，我可是摸索了好长时间才总结的哦）：
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1. 软件安装一定要完成的了；
2. 启动 Primer Premier v5.0（软件）　与 Primer Keygen（注册机），在 Primer Premier v5.0 程序界面的 "GeneTank" 处点击 "Active Product" 按钮并输入注册机生成的激活码，提示注册成功即可！
关于第二步要具体的说明一下。
a.如果找不到"GeneTank"-------->呵呵装完程序直接启动出现的界面就是"GeneTank"界面，嘿嘿，简单吧。
b.找到了"GeneTank" ，呵呵，注意就找"Active Product"，就在那个界面呢。如果找不到，那只能说明一个问题，眼神有问题！
c.根据第二步的说明：输入注册机生成的激活码，开始我也没找到，可仔细一看就在点击"Active Product"之后弹出的注册界面有一个xxxxx id：xx（这里我没注意），请将后面的xx(我当时注册的时候是52，不知道你的是什么！）填入到Primer Keygen（注册机）中的machine id:下面的文本框中点击generste按钮。哈哈，看见有什么不一样的了不。
d.后面的我就不说了。自己看着办吧!

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